ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
и > 3. Известны также Г. с двумя атомами Hal, напр.
глицерина дихлоргидрин. Г. сочетают св-ва спиртов и гало-
генопроизводных углеводородов. Кроме того, между груп-
пами ОН и Hal возможно внутримол. взаимод., зависящее
от относит, положения этих групп в молекуле, напр. под
действием щелочей этшгенхлоргидрин превращ. в окись
этилена, З-хлорпропанол-1 — в оксетан, 4-хлорбутанол-1 —
в ТГФ. Наиб, реакционноепособны |3-Г. Получ.: расщепле-
ние кислородных гетероциклов (оксиранов, оксетанов,
ТГФ и др.) действием HHal; частичный гидролиз дигало-
тензамещенных углеводородов; р-Г.— также присоедине-
нием HClO к олефинам и др. См., напр., 2,3-Дибром-
пропанол-1, а-Пропиленхлоргидрин, $-Пропиленхлорги-
дрин, Этиленхлоргидрин.
ГАЛОГЕНФОСФИНЫ RnPHal3-n, где я= 1,2; R= Alk, Аг. Раств. в орг. р-рителях; обладают характерным запахом, разлаг. водой до фосфонистых или фосфинистых к-т; лег¬ко окисл. (нек-рые на воздухе воспламеняются); вступают в р-ции замещения Hal на OR, SR NR2 или др., присоеди¬няют О, S, Hal: алкилдифторфосфины присоединяют HF, HOR и H2NR, образуя соед. типа RPHF2X. Получ.: взаимод. Mg или Zn с RnPCls-n-А1С13 или R«P(0)C13--B; взаимод. KHal с красным Р или смесью белого Р с РС13; RH + РС13-> ->RPC12; АгН + РСЬ + А1С13 -> АгРСЬ -А1С13 -» ArPCU;