Полимеризация
Степень полимеризации п в зависимости от при¬роды растворителя и растворенного вещества может меняться в широких пределах — от нескольких еди¬ниц до нескольких десятков. В качестве примера можно привести растворы солей алкилфосфорных, карбоновых и сульфокислот, а также четвертичных аммониевых оснований и аминов [32]. В подобных системах, как это отмечено в известной монографии Моррисона и Фрейзера [33, с. 61], «... ион металла входит в состав соли с высокой молекулярной мас-сой; эта соль растворяется в органическом раство¬рителе таким же образом, как мыло в воде, т. е. с образованием коллоидных агрегатов (мицелл), в ко¬торых органофильная часть молекул обращена в сторону органического растворителя, в то время как полярная часть экранирована от растворителя в цен¬тре мицеллярной структуры» (рис. 11.2).
В таких растворах свободные ионы практически отсутствуют; тем не менее жидкие мембраны обла¬дают электрохимической активностью, проявляя к некоторым ионам высокую электродную селектив¬ность. Возникает вопрос: каким образом мицеллопо¬добные образования способны к активному транспор¬ту электричества через мембрану? Трудно допустить сольватационный механизм, поскольку переносчики заряда локализованы в полярном ядре мицеллы и экранированы от сольватирующей среды раствори¬теля. Внутри полярного ядра диэлектрическая