ИССЛЕДОВАНИЕ МОРСКОЙ ВОДЫ
Зарубежный опыт по применению ионоселектив¬ных электродов в океанологии обобщен в обзорных работах Уорнера. В одной из них [405] приведены таблицы, содержащие характеристики ряда промыш¬ленных селективных электродов, сведения о концент¬рации определяемого иона и всех мешающих ионов, присутствующих в морской воде. Приводим получен¬ные Уорнером выводы относительно возможности ис-пользования различных ионоселективных электродов для анализа морской воды. Можно определить ионы Na\ К+, Са2+, Саа+ + Mg2+, F", СГ и $2\ а ионы NH*(NHa), Сий\ Pb2t, Br , Г, BF4\ NOi, SCN - нет.
Таким образом, вследствие недостаточной чув-ствительности или низкой селективности ббльшую часть из имеющихся в настоящее время ионоселек-тивнь1х электродов нельзя использовать в морской воде in situ. С некоторыми из них можно работать, о только после соответствующей предварительной химической подготовки пробы или при потенциомет-рнческом титровании. Однако содержание основных макрокомпонентов морской воды (Na, К, Са, Mg, С1) можно с успехом непосредственно измерять соответ-ствующими ионоселективными электродами. Так, омпсон [406] применил Са2+-электрод, разработан¬ный Россом, для прямого измерения содержания ио-ов Са?+ в морской воде. Калибровали электрод по астворам, содержащим фон, близкий по составу к оставу морской воды, с целью максимального умень¬шения влияния остаточного диффузионного потен¬циала на результаты измерений. Найдено, что кон¬центрация ионов Са24 в морской воде равна 0,0086 ± ±0,0002 r-ион/л, что составляет 84% от общей кон¬центрации кальция.