ГЕКСАЗИ НОН
ГЕКСАФТОРАЗОМЕТАН CF3N=NCF3, желто-зеленый
газ; Гпл —133 °С, Гкнп —31,6 "С; плохо раств. в воде. Получ. действием СЬ и AgF на C1CN или IFs на ICN. Источник CF3-радикалов в орг. синтезе.
ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОН. Существует в енольной форме CF3C(0)Ctt=C(OH)CF3. Жидк.; Гкип 70—70,2 °С; плотн. 1,480 г/см3 (23 °С); раств. в бензоле, эф., образует днгидрат (ГПл 115 °С), с ионами металлов — хелаты, р-римые в орг. р-рителях. Получ. конденсацией CF3COOC2H5 с CH3COCF3. Примен. для экстракции ионов металлов из кислых р-ров и их определения методом га¬зожидкостной хроматографии.
ГЕКСАФТОРАЦЕТОН (перфторацетон) CF3COCF3, г„л —?22 °С, Гкип —27 °С; раств. в орг. р-рителях, с водой образует моногидрат (Гк„п 95 °С). Получ.; взаимод. гекса-хлорацетона с HF в присут. SbCb; окисл. перфторизобути-
лена. ПДК 2 мг/м3.
ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) C6FS, Гпл 5,2 X,
гК1Ш 80,26 "С; ?P 1,607, п™ 1,3768; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, напр. с КОН дает пентафторфенол, с NH3 — пентафтор-анилин. Получ.: из гексахлорбензола и KF ок. 500 X; действие F2, CoF3 или ClF3 на гексахлорбензол с послед, на¬греванием при 330 X над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м3. ГЕКСАФТОРБУТАДИ ЕН (перфторбутадиен-1,3)